2008

Sinds oktober 2008 is Laboratorium Medisan overeenkomstig de certificeringseisen van Medical Device Directive en ISO 13485 gekwalificeerd als subcontractor voor medical devices. Het innovatiecentrum zorgt in dit kader voor de productontwikkeling en wetenschappelijke onderbouwing van medical devices, overeenkomstig de daarvoor geldende internationale wetgeving.